Когда на свет появился Матвей, врачи давали мало шансов на то, что он выживет, и будет вести полноценную жизнь. Весть о том, что ребенок «особенный», не испугала его мать – Елену Левкину, а наоборот, закалила. Она поняла, что сыну нужна здоровая мама, «раскисать», опускать руки и жалеть себя недопустимо. И уж точно наша героиня не допускала даже мысли отказаться от своей кровиночки. Она точно знала: сделает все, чтобы ее ребенок стал на ноги и ни в чем не нуждался.
Эта история о великой силе материнской любви и о том, что несмотря на «приговоры» врачей, надо верить только в лучшее и ни в коем случае не сдаваться.
Будучи в положении, женщина знала, что ее сын родится «особенным», но мысли о прерывании беременности она не допускала. Тяжелая инфекция, которой переболела Елена, дала осложнения на здоровье ребенка, что полностью повлияло на центральную нервную систему и привело к множественным порокам в развитии крохи.
– Врачи оценивали наши шансы как 50 на 50, – рассказывает Е. Левкина. – С Божьей помощью мы преодолели самый тяжелый период, когда даже медики не давали утешительных прогнозов. С отцом Матвея отношения не сложились, и сейчас я нахожусь во втором браке.
Будучи студенткой, в чужом для меня городе, осталась одна, с ребенком на руках. Около года провела в стенах больниц, там врачи боролись за жизнь сына. Было очень тяжело, колоссальную помощь и поддержку оказали мне мои родители, за что им низкий поклон.
Когда мальчишке был год, я познакомилась со вторым мужем, он принял сына и сейчас в нем души не чает – так у Матвея и появился любимый папа Паша.
– В 9 лет Матвей не разговаривает, но по глазам можно понять, что он чувствует , – признается мама. Точный диагноз был поставлен очень поздно, в 6 лет, и драгоценное время было упущено, кроме того, у ребенка много сопутствующих заболеваний. К таким заболеваниям как органическое поражение ЦНС с исходом в порок развития головного мозга, порок сердца, эпилептический синдром, задержка психо-речевого развития.
Позже добавился аутизм. Именно поэтому у Матвея нет речи, но есть надежда, ведь интеллект у ребенка сохранен.
С рождения и по сей день мальчишка вынужден постоянно принимать дорогостоящие препараты. Вся семья работает на износ, чтобы хватало средств на его лечение и реабилитацию. Свою жизнь героиня сравнивает с непрерывной гонкой, борьбой с недугами, где она проигрывать точно не намерена.
Не смотря на все сложности, с которыми приходится сталкиваться мальчику каждый день, он живет активной жизнью и внешне практически ничем не отличается от сверстников. Сейчас Матвею девять лет, он ребенок-аутист, который освоил планшет, любит компьютерные игры, отлично танцует и занимается лепкой.
Недавно произошло очень радостное событие – Матвей пошел в первый класс. Ребенок способен к самообслуживанию, логически мыслить и оценивать свои действия. Хотя ранее была вероятность того, что он ничего подобного делать не сможет. Поэтому мама Матвея радуется каждой мелочи, любому его успеху и достижению.
Год назад семья пополнилась –родилась сестричка Мирра. И Матвей очень трепетно отнесся к произошедшему событию: переживал, волновался и даже ревновал.
– Матвей мальчик «особенный», и до него «достучаться» очень тяжело, –делится впечатлениями мама. – Но с появлением сестрички он стал меняться в лучшую сторону: тянется к ней, помогает, чувствует себя взрослым и ответственным. Он стал более контактным, во всем копирует ее, а это хоть и маленький, но успех.
Ребенок – аутист живет в своем мире, в который никого не пускает, и «достучаться» до него очень тяжело. Проблема в том, что такие дети не воспринимают обращенную речь, и приходится все повторять не один раз. Некоторые взрослые опустят руки – повторил ребенку пять раз, он не понял и попытки к общению прекращаются. Это неправильный подход. Я своему сыну повторяю и по 40 раз, чтобы он меня услышал и понял.
Нельзя отчаиваться, нужно больше заниматься с ребенком. Это всё даст свою отдачу, и положительный результат, уж поверьте мне, будет.
Аутисты очень тяжело идут на контакт с людьми, они закрываются в себе. Они маленькие «ежики», которые всего боятся. Очень радостно, что сын проявляет заботу о сестричке, стал нашим помощником и защитником. Сейчас Матвей стал более общительным, налаживает контакт со сверстниками.
На вопрос, как Елена справляется с двумя детьми и откуда черпает силы, женщина отвечает с улыбкой и признается, что сложности в воспитании детей не ощущает, для нее самое тяжелое – это когда болеет ее чадо, а все остальное мелочи. Елена не гонится за материальными благами, все это ей чуждо, а главная мечта – чтобы Матвей заговорил и был здоров.
Раз в пол года Матвею необходимо проходить курсы реабилитации. Состояние после многих из них улучшается, а у ребенка появляются новые навыки. Мальчик так часто находится в медицинских учреждениях, что для него капельницы и уколы – это уже привычные вещи, он мужественно переносит испытания. Ситуация осложнятся еще и тем, что на многие препараты у ребенка возникает тяжелая аллергия, вплоть до отека Квинке.
Сейчас Матвею необходима реабилитация в Китае, на которую нужно собрать 10 тысяч долларов – совершенно непосильная сумма для этой семьи.
Благотворительные счета открыты в филиале № 121 ОАО «АСБ Беларусбанк»- г. Пинск, ул. Иркутско – Пинской дивизии, 35; УНП 200287840: МФО 150501854: в белорусских рублях – транзитный счет № 3819382100600 на благотворительный счет № 000042; в долларах США – транзитный счет № 3819382104909 на благотворительный счет № 000060; российские рубли – транзитный счет № 3819382104909 на благотворительный счет № 000032 .
Назначение платежа: Левкина Елена Васильевна, для лечения Левкина Матвея Сергеевича.
Наталья ЛЕШКЕВИЧ